बचपन के असामान्य कैंसर (पीडीएक्सटीओ): [] – बचपन के दुर्लभ असामान्य कैंसर

एकाधिक अंतःस्रावी निपल्सिया सिंड्रोम

एकाधिक अंतःस्रावी निप्पलियासिया (एमईएन) सिंड्रोम इन विकृतियों से प्राप्त होते हैं जो अंतःस्रावी तंत्र को प्रभावित करते हैं। अंतःस्रावी तंत्र ग्रंथियों और कोशिकाओं से बना होता है जो हार्मोन बनाते हैं और उन्हें रक्त में छोड़ देते हैं। मेन सिंड्रोम हाइपरप्लासिया (बहुत अधिक सामान्य कोशिकाओं की वृद्धि) या ट्यूमर जो कि सौम्य (कैंसर नहीं) या घातक (कैंसर) हो सकता है

कई प्रकार के एमएन सिंड्रोम हैं और प्रत्येक प्रकार विभिन्न स्थितियों या कैंसर का कारण हो सकता है। रोगियों और परिवार के सदस्यों को इन सिंड्रोम के बढ़ते जोखिम के साथ आनुवंशिक परामर्श और सिंड्रोम की जांच के लिए परीक्षण होना चाहिए।

एमएन सिंड्रोम के दो मुख्य प्रकार MEN1 और MEN2 हैं

एमएनए 1 सिंड्रोम का सबसे आम संकेत हाइपरलकसेमिया है हाइपरलकसीमिया कमजोरी का कारण बन सकता है, बहुत थक गया, मतली और उल्टी महसूस कर रहा है, भूख की हानि, बहुत प्यास है और सामान्य से अधिक पेशाब हो रहा है, और कब्ज।

जिन बच्चों को MEN1 सिंड्रोम का निदान किया जाता है वे 5 वर्ष की आयु से शुरू होने वाले कैंसर के लक्षणों के लिए और अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए जाँच कर रहे हैं। कैंसर के लक्षणों की जांच करने और उन्हें कितनी बार किया जाना चाहिए, उन परीक्षणों और प्रक्रियाओं के बारे में अपने चिकित्सक से बात करें

MEN2A सिंड्रोम को सिपल सिंड्रोम भी कहा जाता है MEN2A सिंड्रोम का निदान तब किया जा सकता है जब मरीज या मरीज के माता-पिता, भाई, बहनों या बच्चों में निम्नलिखित दो या अधिक ट्यूमर होते हैं

मेडयुलरी थायरॉइड कैंसर के लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं

फेरोमोमोसाइटोमा के लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं

पेरेथॉयड ग्रंथि कैंसर के संकेत और लक्षण शामिल हो सकते हैं

MEN2A सिंड्रोम के साथ मरीजों के परिवार के सदस्यों को आनुवांशिक परामर्श होना चाहिए और ये उम्र के 5 साल से पहले बचपन में परीक्षण किया जाना चाहिए, इस प्रकार के कैंसर का कारण बनता है।

हर्स्कोस्पंग रोग (जीर्ण कब्ज जो एक बच्चा एक बच्चा होता है) के रूप में एक ही समय में कम्युनरियल थायरॉयड कैंसर की एक छोटी संख्या हो सकती है, जो कुछ परिवारों में एमएनए 2 ए सिंड्रोम के साथ मिलती है। मेर्सा 2 ए सिंड्रोम डॉट के अन्य लक्षणों से पहले ही हिर्सस्कोप रोग दिखाई दे सकता है। जिन रोगियों को हिर्सस्प्रंग रोग का निदान किया जाता है, वे जीन परिवर्तनों के लिए जांच की जानी चाहिए जो कि एमएन 2 ए सिंड्रोम का कारण हो।

MEN2B सिंड्रोम वाले मरीजों में लम्बी, पतली बाहों और पैरों के साथ पतला शरीर का निर्माण हो सकता है। श्लेष्म झिल्ली में सौम्य ट्यूमर के कारण होंठ मोटे और ऊबड़ दिखाई दे सकते हैं। MEN2B सिंड्रोम निम्नलिखित शर्तों का कारण हो सकता है

इस प्रकार के MEN2 सिंड्रोम का कारण कमजोर थायरॉइड कैंसर है। एफएमटीसी का निदान तब किया जा सकता है जब 2 या अधिक परिवार के सदस्यों में मेडयुलर थायरॉइड कैंसर होता है और परिवार के किसी सदस्य के पास पैराथायरेड या अधिवृक्क ग्रंथि समस्याएं नहीं होती हैं।